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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
05/07/2020 |
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Data da última atualização: |
05/07/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
MAXIMINO, S. C.; DUTRA, J. A. P.; RODRIGUES, R. P.; GONÇALVES, R. de C. R.; MORAIS, P. A. B.; VENTURA, J. A.; SCHUENCK, R. P.; LACERDA JÚNIOR, V.; KITAGAWA, R. R.; BORGES, W. de S. |
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Afiliação: |
Sarah C. Maximino; Jessyca Aparecida Paes Dutra; Ricardo Pereira Rodrigues; Rita de Cássia Ribeiro Gonçalves; Pedro Alves Bezerra de Morais; Jose Aires Ventura, Incaper; Ricardo Pinto Schuenck; Valdemar Lacerda Júnior; Rodrigo Rezende Kitagawa; Warley de Souza Borges. |
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Título: |
Synthesis of eugenol derivatives and evaluation of their antifungal activity against Fusarium solani f. sp. piperis. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Current Pharmaceutical Design, v. 26, p. 1-11, 2020. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Background: Fusarium solani f. sp. piperis is a phytopathogen that causes one of the most destructive diseases in black pepper crops, resulting in significant economic and crop production losses. Consequently, the control of this fungal disease is a matter of current and relevant interest in agriculture. Objective: The objective was to synthesize eugenol derivatives with antifungal activity. Methods: In this study, using bimolecular nucleophilic substitution and click chemistry approaches, four new and three known eugenol derivatives were obtained. The eugenol derivatives were characterized and their antifungal and cytotoxic effects were evaluated. Results: Eugenol derivative 4 (2-(4-allyl-2-methoxyphenoxy)-3-chloronaphthalene-1,4-dione) was the most active against F. solani f. sp. piperis and showed acceptable cytotoxicity. Compound 4 was two-fold more effective than tebuconazole in an antifungal assay and presented similar cytotoxicity in macrophages. The in silico study of β-glucosidase suggests a potential interaction of 4 with amino acid residues by a cation-π interaction with residue Arg177 followed by a hydrogen bond with Glu596, indicating an important role in the interactions with 4, justifying the antifungal action of this compound. In addition, the cytotoxicity after metabolism was evaluated as a mimic assay with the S9 fraction in HepG2 cells. Compound 4 demonstrated maintenance of cytotoxicity, showing IC50 values of 11.18 ± 0.5 and 9.04 ± 0.2 μg mL-1 without and with the S9 fraction, respectively. In contrast, eugenol (257.9 ± 0.4 and 133.5 ± 0.8 μg mL-1), tebuconazole (34.94 ± 0.2 and 26.76 ± 0.17 μg mL-1) and especially carbendazim (251.0 ± 0.30 and 34.7 ± 0.10 μg mL-1) showed greater cytotoxicity after hepatic biotransformation. Conclusion: The results suggest that 4 is a potential candidate for use in the design of new and effective compounds that could control this pathogen. MenosBackground: Fusarium solani f. sp. piperis is a phytopathogen that causes one of the most destructive diseases in black pepper crops, resulting in significant economic and crop production losses. Consequently, the control of this fungal disease is a matter of current and relevant interest in agriculture. Objective: The objective was to synthesize eugenol derivatives with antifungal activity. Methods: In this study, using bimolecular nucleophilic substitution and click chemistry approaches, four new and three known eugenol derivatives were obtained. The eugenol derivatives were characterized and their antifungal and cytotoxic effects were evaluated. Results: Eugenol derivative 4 (2-(4-allyl-2-methoxyphenoxy)-3-chloronaphthalene-1,4-dione) was the most active against F. solani f. sp. piperis and showed acceptable cytotoxicity. Compound 4 was two-fold more effective than tebuconazole in an antifungal assay and presented similar cytotoxicity in macrophages. The in silico study of β-glucosidase suggests a potential interaction of 4 with amino acid residues by a cation-π interaction with residue Arg177 followed by a hydrogen bond with Glu596, indicating an important role in the interactions with 4, justifying the antifungal action of this compound. In addition, the cytotoxicity after metabolism was evaluated as a mimic assay with the S9 fraction in HepG2 cells. Compound 4 demonstrated maintenance of cytotoxicity, showing IC50 values of 11.18 ± 0.5 and 9.04 ± 0.2 μg... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Doença de planta; Fungo; Fusarium; Fusarium solani; Pimenta; Pimenta do reino; Pimenta do reino preta. |
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Thesaurus NAL: |
Antifungal; Cytotoxicity; Eugenol derivatives; Piper nigrum. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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520 $aBackground: Fusarium solani f. sp. piperis is a phytopathogen that causes one of the most destructive diseases in black pepper crops, resulting in significant economic and crop production losses. Consequently, the control of this fungal disease is a matter of current and relevant interest in agriculture. Objective: The objective was to synthesize eugenol derivatives with antifungal activity. Methods: In this study, using bimolecular nucleophilic substitution and click chemistry approaches, four new and three known eugenol derivatives were obtained. The eugenol derivatives were characterized and their antifungal and cytotoxic effects were evaluated. Results: Eugenol derivative 4 (2-(4-allyl-2-methoxyphenoxy)-3-chloronaphthalene-1,4-dione) was the most active against F. solani f. sp. piperis and showed acceptable cytotoxicity. Compound 4 was two-fold more effective than tebuconazole in an antifungal assay and presented similar cytotoxicity in macrophages. The in silico study of β-glucosidase suggests a potential interaction of 4 with amino acid residues by a cation-π interaction with residue Arg177 followed by a hydrogen bond with Glu596, indicating an important role in the interactions with 4, justifying the antifungal action of this compound. In addition, the cytotoxicity after metabolism was evaluated as a mimic assay with the S9 fraction in HepG2 cells. Compound 4 demonstrated maintenance of cytotoxicity, showing IC50 values of 11.18 ± 0.5 and 9.04 ± 0.2 μg mL-1 without and with the S9 fraction, respectively. In contrast, eugenol (257.9 ± 0.4 and 133.5 ± 0.8 μg mL-1), tebuconazole (34.94 ± 0.2 and 26.76 ± 0.17 μg mL-1) and especially carbendazim (251.0 ± 0.30 and 34.7 ± 0.10 μg mL-1) showed greater cytotoxicity after hepatic biotransformation. Conclusion: The results suggest that 4 is a potential candidate for use in the design of new and effective compounds that could control this pathogen.
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
05/07/2022 |
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Data da última atualização: |
12/01/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Publicação em Anais de Congresso |
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Autoria: |
FERRÃO, R. G.; FERRÃO, M. A. G.; VOLPI, P. S.; FONSECA, A. F. A. da.; VERDIN FILHO, A. C.; SENRA, J. F. de B.; COMÉRIO, M.; FERRÃO, L. M. V. |
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Afiliação: |
Romário Gava Ferrão, Incaper; Maria Amélia Gava Ferrão, Incaper/Embrapa Café; Paulo Sérgio Volpi, Incaper; Aymbiré Francisco Almeida da Fonseca, Incaper/Embrapa Café; Abraão Carlos Verdin Filho, Incaper; João Felipe de Brites Senra, Incaper; Marcone Comério, Incaper; Liliâm Maria Ventorim Ferrão, Incaper. |
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Título: |
Marilândia ES8143, cultivar clonal de café conilon tolerante a seca para o para o Estado do Espírito Santo. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO CAPIXABA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA, 1., Vitória, ES. Anais 2021 : congresso capixaba de pesquisa agropecuária [recurso eletrônico]. Vitória, ES: Incaper, 2021. color. PDF ; 25,4 MB. E-book, no formato PDF. (Incaper, Documentos, 289). Pedro Luís Pereira Teixeira de Carvalho, Carlos Henrique Rodrigues de Oliveira, José Aires Ventura, Marcos Vinicius Winckler Caldeira e Romário Gava Ferrão, editores. |
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Páginas: |
p. 128 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A cafeicultura de Conilon é a principal atividade agrícola do Espírito Santo. A produção do Estado, cerca de 10 milhões de sacas por ano, representa aproximadamente 70% do café Coffea canephora (Robusta e Conilon) do Brasil e 16% do mundo. A seca tem sido o principal problema que afeta
a produtividade e qualidade dos cafés Capixaba. Em anos de secas extremas de 2014 a 2016, a produção do Estado reduziu cerca de 50%. Por intermédio do programa de melhoramento genético de café Conilon desenvolvido pelo Instituto Capixaba de Pesquisa, Assistência Técnica e Extensão
Rural ? Incaper e instituições parceiras desde 1985, aplicando as estratégias de melhoramento via assexuada, após mais de 30 anos de pesquisa trabalhando em três ambientes (Fazendas Experimentais de Marilândia, Sooretama e Bananal do Norte) representativos do Conilon do Estado o Instituto, em 2017 obteve e lançou a sua 10ª cultivar, a Marilândia ES8143. Para o desenvolvimento dessa cultivar utilizou-se resultados de experimentos e observações de campo, para diferentes características, selecionaram-se e agruparam-se os materiais genéticos superiores. |
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Palavras-Chave: |
Cultivar; Tolerância a seca. |
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Thesagro: |
Café; Cafeicultura; Coffea Canephora; Melhoramento; Melhoramento Genético Animal; Melhoramento Vegetal; Resistência a Seca. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/item/4332/1/Anais-CCPA-128.pdf
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Marc: |
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520 $aA cafeicultura de Conilon é a principal atividade agrícola do Espírito Santo. A produção do Estado, cerca de 10 milhões de sacas por ano, representa aproximadamente 70% do café Coffea canephora (Robusta e Conilon) do Brasil e 16% do mundo. A seca tem sido o principal problema que afeta a produtividade e qualidade dos cafés Capixaba. Em anos de secas extremas de 2014 a 2016, a produção do Estado reduziu cerca de 50%. Por intermédio do programa de melhoramento genético de café Conilon desenvolvido pelo Instituto Capixaba de Pesquisa, Assistência Técnica e Extensão Rural ? Incaper e instituições parceiras desde 1985, aplicando as estratégias de melhoramento via assexuada, após mais de 30 anos de pesquisa trabalhando em três ambientes (Fazendas Experimentais de Marilândia, Sooretama e Bananal do Norte) representativos do Conilon do Estado o Instituto, em 2017 obteve e lançou a sua 10ª cultivar, a Marilândia ES8143. Para o desenvolvimento dessa cultivar utilizou-se resultados de experimentos e observações de campo, para diferentes características, selecionaram-se e agruparam-se os materiais genéticos superiores.
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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